Descrição
Esta síndrome se caracteriza por crises de dor unilateral de curta duração, muito mais breve do que aquelas vistas em qualquer outra cefaléia trigêminoautonômica e freqüentemente acompanhada de lacrimejamento proeminente e vermelhidão no olho ipsilateral.
Critérios diagnósticos
A. Pelo menos 20 crises preenchendo os critérios de B a D
B. Crises de dor unilateral, orbitária, supra-orbitária ou temporal, em pontada ou pulsátil durando de cinco a 240 segundos
C. A dor se acompanha de hiperemia conjuntival ipsilateral e lacrimejamento
D. As crises ocorrem com freqüência de três a 200 por dia
E. Não atribuída outro transtorno
Nota
1. A história e os exames físico e neurológico não sugerem nenhum transtorno dentre os listados nos grupos de cinco a 12, ou a história e/ou os exames físico e/ou neurológico sugerem tal transtorno, mas este é excluído através de investigação apropriada, ou tal transtorno está presente, mas as crises não ocorrem pela primeira vez em estreita relação temporal com o transtorno.
Comentários
Esta síndrome foi descrita após a publicação da primeira edição da
Alguns pacientes podem ser vistos apresentando apenas um dos sintomas, hiperemia conjuntival ou lacrimejamento, ou podem ser percebidos outros sintomas autonômicos cranianos, como congestão nasal, rinorréia ou edema palpebral. A 3.3 duraçãp
SUNCT
SUNCT
Foram descritos pacientes em que há superposição de 3.3
Esta diferenciação é clinicamente difícil.
SUNCT e 13.1 Neuralgia do trigêmeo. Tais pacientes devem receber ambos os diagnósticos.
3.3 Cefaléia de curta duração, unilateral, neuralgiforme com
hiperemia conjuntival e lacrimejamento (SUNCT)
